Nichtwähler mit ca 35 % klar stärkste "Partei" - Absturz der CDU

Alle Parteien inklusive die "Siegerparteien" Grüne und SPD sind Wahlverlierer.

Wahlverlierer werden  durch Systemmedien als Wahlsieger umettikettiert

Im Ländle wurden die Grünen mit 31 Prozent wieder stärkste Partei. In Rheinland-Pfalz liegen die Sozialdemokraten von Ministerpräsidentin Malu Dreyer mit 34,5 Prozent wieder vorne. 

Hier wie dort musste die CDU nach den gerade aufgeflogenen Korruptionsskandalen in der Union Stimmenverluste hinnehmen. CDU schaffte es nur  auf 23 bzw. 25 % in den beiden Ländern. Real kam die CDU also nur auf ca 15 %.  Das ist ein Totalabsturz. Die Linke schafft es nach dem derzeitigen Stand in keines der beiden Landesparlamente. 

Aber das ist  nur die halbe Wahrheit. Die Grünen haben real nur 20 % der Wähler für sich gewonnen, denn  es gingen ja nur 65 % zur Wahl. Das bedeutet aber auch, dass 80 % den Ex  KBW Maoisten Winfried Kretschman nicht gewählt haben . Insofern ist das auch kein Regierungsauftrag, wenn 80 % den Kandidaten der Grünen nicht wählten. 

Ähnlich sieht es mit Malu Dreyer in Rheinland Pfalz aus. Die SPD bekam zwar 34 % aber auch hier  gibt es mit 35 % Wahlverweigerer mit den Nichtwählern die stärkste "Partei". Berücksichtigt man die Nichtwähler - die ARD ud ZDF gerne unterschlagen - wurde die SPD Kandidatin auch nur 22 bis 23 % der Wähler gewählt. Somit wurde auch Dreyer von 77 % der Bürger in Rheinland Pfalz nicht gewählt - Auch das ist also mitnichten ein "Regierungsauftrag.    

In Baden-Württemberg schnitten die Parteien wie folgt ab:    

NICHTWÄHLER 35 % 

CDU: 23 Prozent 
SPD: 12 Prozent  
Grüne: 31 Prozent 
FDP: 11,5 Prozent 
AfD: 11,5 Prozent 

Linke 3 %  

Und hier die Ergebnisse aus Rheinland-Pfalz: 

NICHTWÄHLER 35 % 

CDU: 26 Prozent 
SPD: 34,5 Prozent
Grüne: 8,5 Prozent 
FDP: 6,5 Prozent
AfD: 10,5 Prozent
FW: 5,5 Prozent

Linke  3 %  

HINTERGRUND 

Wird das Land unter CDU Vorsitz von Laschet zum Selbstbedienungsladen für Politiker

Auch SPD Vizekanzler Olaf Scholz versuchte sich politisch Entscheidungen durch geheime Geld- oder Finanzvorteilsversprechen zu kaufen 

Schon wieder steht der frisch gebackene CDU-Bundesvorsitzende im Rampenlicht. Schon wieder geht es um die vermeintlich vergabewidrige Beschaffung von Materialien zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie.

Seit Ende letzten Jahres geriet die Vergabepraxis an das Mönchengladbacher Textilunternehmen van Laack in die Schlagzeilen. Damals hatte die Landesregierung unter Armin Laschet bei van Laack 1,25 Millionen Alltagsmasken für die NRW-Polizei im Wert von knapp zwei Millionen Euro bestellt.

Eine Unternehmerin aus Wuppertal, die der Landesregierung ebenfalls die Herstellung von Mund-Nasen-Schutz angeboten hatte, ging leer aus und klagte nun, da es keine reguläre Ausschreibung für den Auftrag gab.

Daraufhin entschied sich die zuständige Landesbehörde zur Rückabwicklung des Auftrags und schrieb den Auftrag neu aus – zu Recht wird dabei argumentiert, dass eine "Eilbedürftigkeit" der Beschaffung ohne Ausschreibung nach den Erfahrungen der ersten Corona-Welle nicht mehr vorlag. Die Firma van Laack, mit der Laschet bereits seit dem Frühjahr 2020 in Kontakt steht, will sich wieder an der Ausschreibung beteiligen und rechnet sich hohe Chancen aus.

Der Kontakt kam dabei  über den Sohn des Ministerpräsidenten zustande: Johannes "Jo" Laschet modelt für das Unternehmen und gab seinem Vater den Tipp, doch mal bei Sohnemanns Chef Christian von Daniels "anzurufen", was der Landesvater bereits im März tat. Damals orderte Laschet ohne Ausschreibung zehn Millionen Schutzkittel für 38,5 Millionen Euro. Dem Merkel-Nachfolger als CDU-Vorsitzender, der den Kauf bis heute für gerechtfertigt hält, sprang auch sein Parteifreund Karl-Josef Laumann zur Seite. Nach dem Motto "Der Zweck heiligt die Mittel" verkündete der NRW-Gesundheitsminister:

"Wer nach der Pandemie nicht den Landesrechnungshof am Arsch hat, der hat alles verkehrt gemacht."

Eine Koblenzer Anwaltskanzlei, die von der oppositionellen SPD-Landtagsfraktion in Düsseldorf mit einer Prüfung wegen des Verdachts auf Wettbewerbsverzerrung beauftragt wurde sieht das ganz anders und stellt in einer Stellungnahme, die der Weltvorliegt, klar:

"Die Vergabestelle hat nach meiner Prüfung grob gegen die herrschenden Vorschriften des Vergaberechtes verstoßen. Eine Rechtfertigung, das Vergabeverfahren derart intransparent und mit nur einem Unternehmen zu führen, besteht nicht."

Den von der SPD-Landesfraktion in den Raum gestellten Verdacht der Vetternwirtschaft wies der sonst so fröhliche Karnevalsfan Laschet als "schäbig und unanständig" zurück. Ähnlich "schäbig" scheint auch die Qualität der Kittel von van Laack zu sein. So bestätigte ein Sprecher der Uniklinik Essen jetzt auf Anfrage der Zeitschriften Capital und Stern, dass die insgesamt 40.320 Kittel der Firma van Laack zur Corona-Prävention

"durch unsere Hygiene geprüft und nicht für die Verwendung in unserem Haus freigegeben worden sind, da sie beim Anziehen schnell reißen."

Der ehemalige Piraten-Politiker Christopher Lauer zog nach diversen Anfragen an Kliniken in NRW das Fazit, dass

"28.800 der Schutzkittel in der zweiten Septemberwoche, also viereinhalb Monate nach der Bestellung, an die Uniklinik Münster geliefert wurden, die diese aber nicht benutzt, weil die Schutzkittel knapp drei Monate nach Lieferung noch immer nicht nach der notwendigen EU-Norm für medizinische Schutzkleidung EN 14126 zertifiziert sind, worum sich van Laack kümmern müsste. Da das Land NRW Fragen hierzu bis jetzt nicht beantwortet hat, ist nicht klar, ob überhaupt Schutzkittel der Firma Van Laack an Kliniken in NRW im Einsatz und ob sie überhaupt für einen Einsatz zur Behandlung von Corona-Patienten geeignet sind."

War die Regierung nach eigenen Angaben an einem regionalen Anbieter interessiert, zeigte sich auch bei van Laack die Schattenseite der Globalisierung. So produzieren die Niederrheiner wie viele andere deutsche Textilunternehmen seit Jahren zum großen Teil im Ausland, konkret in Vietnam und Tunesien. Die überwiegende Mehrheit der Kittel für das Land NRW sei in Tunesien fabriziert worden, die Masken in Vietnam, bestätigte Geschäftsführer von Daniels Anfang Dezember dem Stern.

Das dort keine EU-Qualitätsstandards gelten, liegt auf der Hand. Besonders pikant ist dabei, dass das Unternehmen in den letzten Jahren hohe Schulden hatte, doch:

"'Die Inanspruchnahmen der Bankenlinien' habe man von 18,7 Mio. Euro auf 5,1 Mio. 'deutlich' zurückführen können, heißt es im jüngsten Geschäftsbericht."

Corona beflügelte das Geschäft im Konzerngeschäftsjahr 2019/2020 deutlich. Demnach machte das Unternehmen zuletzt einen Jahresumsatz von 56 Mio. Euro. Dieser dürfte sich im laufenden Geschäftsjahr 2020/21 noch massiv erhöhen. Nicht zuletzt wegen der Stoffmasken, von denen van Laack seit Beginn der Pandemie bereits mehr als 100 Millionen Stück verkaufte und ohne die unser Alltag kaum noch vorstellbar ist, wie den vielen vom Gesundheitsministerium gesponserten Werbetafeln zu entnehmen ist, aber auch dank des Kittelauftrags aus NRW.

Der neue Bereich Health Care, so heißt es im Geschäftsbericht, werde das Konzernergebnis 2020/21 "deutlich positiv beeinflussen".

Seit Herbst 2020 bietet van Laack nun auch in China produzierte FFP2-Masken auf seiner Homepage an. Sollten die nach bayerischem Vorbild nun auch in NRW zur Pflicht in öffentlichen Verkehrsmitteln und Einkaufszentren werden, dann weiß die Landesregierung vielleicht bereits, an wen sie sich diesbezüglich wenden kann. Schnelle Entscheider sind in Krisenzeiten offenbar durchaus gefragt und angesehen, gerade auch mit Blick auf das Kapern des Bundeskanzleramtes.

Aber auch die Merkel-Scholz-Regierung ist in dubiose Geschäfte eingebunden.

Damit die US Regierung Trump das Nordstream 2 Vorhaben mit Russland nicht weiter torpediert hat SPD Bundesfinanzminister Olaf Scholz, der auch  vozekanzler ist, - in Absprache mit der Merkel CDU - der USA Fracking Giftgasindustrie den Absatz von schmutzigem USA Gas in Milliardenhöhe in Deutschland in Aussicht gestellt.

 In einem geheimen Brief hat Bundesfinanzminister Olaf Scholz den USA einen Deal angeboten, um Sanktionen gegen die umstrittene Pipeline Nord Stream 2 zu umgehen. Nun stellt sich raus: Die Regierung stand  insgesamt hinter ihm und sie war eingeweiht.

Die Bundesregierung sowie auch die SPD-Fraktionsspitze waren offensichtlich in den umstrittenen Vorschlag von Bundesfinanzminister Olaf Scholz (SPD) für einen Gas-Deal mit der US-Regierung von Donald Trump eingebunden. "Der Brief war mit den Fachressorts abgestimmt", auch das Kanzleramt sei eingebunden gewesen, sagte SPD-Parlamentsgeschäftsführer Carsten Schneider am Mittwoch in Berlin. Auch er selbst sei über sein Fraktionsamt informiert gewesen.

Scholz' missglückter Deal mit dem Fracking-Gas

Schneider bezog sich auf einen Brief von Scholz, in dem dieser im vergangenen Jahr dem damaligen US-Finanzminister Steven Mnuchin angeboten hatte, Anlagen für den Import von Flüssiggas (LNG) in Deutschland mit einer Milliarde Euro staatlich zu fördern. Die USA sind am Verkauf dieses insbesondere durch Fracking gewonnenen Gases interessiert.

Im Gegenzug hätte die US-Regierung dem Schreiben von Scholz zufolge auf Sanktionen gegen die umstrittene Gaspipeline Nord Stream 2 von Russland nach Deutschland verzichten sollen – was sie aber nicht tat.

Die Deutsche Umwelthilfe (DUH) hatte den Brief am Dienstag veröffentlicht, Umweltverbände warfen Scholz Heuchelei beim Klimaschutz vor.

Ärzte warnen weltweit vor Corona-Impfstoffen - fordern STOP

Petition an Europarat und EMA Arzneimittelbehörde !

Video: Ärzte und Wissenschaftler schreiben an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

Warnung vor riesigen  COVID-19-Impfstoffgefahren

Nach den Todesfällen durch Thrombose-Blutgerinsel mit der Astra Zeneca Impfung  kam es in zahlreichen Staaten zur Aussetzung der Erlaubnis für diesen Impfstoff. Schon vorher waren RNA Gentechnik-Impfstoffe wegen ca. 2000 Todesfällen in Verruf geraten - zumal  sie krebserregendes PEG Gift enthalten. Jetzt fordern zahlreiche Ärzte einen Stop der  Corona-Impfungen.  

https://internetz-zeitung.eu/6500-bis-februar-2021-verstarben-1500-geimpfte-ca-1100-in-usa-und-ca-500-in-gb

Molekularbiologen aus Irland und GB warnten vor einem Zytokinsturm und vor weiteren Gefahren.

Der RNA-Gentechnik-Impfstoff kann schädlich-infektiöse Proteinpartikel bewirken

Man sollte sich vor dieser schädlichen Gentechnik in Acht nehmen

Nicht nur das  Vorhandensein von Polyethylenglykol (PEG) als krebserregende "Mikroplastik" in der RNA-Gentechnik-Substanz von Pfizer und Moderna, dass nämlich  krebserregendes, immunschädigendes und fruchtschädigendes Ethlenoxyd enthält und das auch als Grundsubstanz für das Mordwerkzeug "Frostschutzmittel" in Verbindung mit Wasser umgewandelt werden kann ( der Körper besteht zu 80 % aus Wasser) ist an diesem Impfstoff bedenklich. 

Nachdem eine irische Mikrobiologin auf weitere Gefahren hinwies ( siehe unten), meldet sich jetzt ein weiterer Wissenschaftler mit einer deutlichen Warnung vor diesem Impfstoff zu Wort. 

Eine ebenso schreckliche Wahrheit, die Verfolgung eines parallelen Ziels, wurde gerade von Dr. J. Bart Classen , MD, Classen Immunotherapies, Inc., enthüllt .

https://www.globalresearch.ca/beware-rna-based-potentially-serious-injury-causing-vaccines-pfizer-moderna-others/5738599

Eine Gruppe von Wissenschaftlern und Ärzten hat heute einen offenen Brief herausgegeben, in dem sie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) auffordert, dringende Sicherheitsfragen zu COVID-19-Impfstoffen zu beantworten oder die Zulassung der Impfstoffe zu widerrufen.

Der Brief beschreibt schwerwiegende mögliche Folgen der COVID-19-Impfstofftechnologie, die Warnung vor möglichen Autoimmunreaktionen, Blutgerinnungsstörungen, Schlaganfall und inneren Blutungen, „einschließlich Gehirn, Rückenmark und Herz“.

"Sollten nicht alle derartigen Beweise verfügbar sein", schreiben die Autoren, "fordern wir, dass die Zulassung für die Verwendung der Impfstoffe auf Genbasis widerrufen wird, bis alle oben genannten Probleme durch die Ausübung der Sorgfaltspflicht durch die EMA ordnungsgemäß angegangen wurden."

Das Schreiben ist an Emer Cooke , Exekutivdirektor der EMA, gerichtet und wurde am Montag, dem 1. März 2021, versandt. Das Schreiben wurde an den Präsidenten des Europarates und den Präsidenten der Europäischen Kommission kopiert.

Es sagt aus:

"Wir unterstützen grundsätzlich den Einsatz neuer medizinischer Interventionen." Es gibt jedoch ernsthafte Bedenken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die oben beschriebenen, dass die Zulassung der COVID-19-Impfstoffe durch die EMA verfrüht und rücksichtslos war und dass die Verabreichung der Impfstoffe ein „menschliches Experimentieren“ darstellt und immer noch darstellt. , was gegen den Nürnberger Kodex verstößt und immer noch verstößt. “

Link zum Brief hier.

Auszug Zitat 

Aus dringenden Gründen bitten wir hiermit die EMA, uns Antworten auf folgende Fragen zu geben:

1. Nach intramuskulärer Injektion muss erwartet werden, dass die genbasierten Impfstoffe den Blutkreislauf erreichen und sich im gesamten Körper verbreiten [1]. Wir fordern den Nachweis, dass diese Möglichkeit in vorklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen vor ihrer Zulassung für die Anwendung beim Menschen durch die EMA ausgeschlossen wurde.

2. Wenn solche Beweise nicht verfügbar sind, muss erwartet werden, dass die Impfstoffe im Kreislauf eingeschlossen bleiben und von Endothelzellen aufgenommen werden. Es besteht Grund zu der Annahme, dass dies insbesondere an Stellen mit langsamem Blutfluss geschieht, dh in kleinen Gefäßen und Kapillaren [2]. Wir fordern den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in vorklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen ausgeschlossen wurde, bevor sie von der EMA für die Anwendung beim Menschen zugelassen wurden.

3. Wenn solche Beweise nicht verfügbar sind, muss erwartet werden, dass während der Expression der Nukleinsäuren der Impfstoffe Peptide, die vom Spike-Protein abgeleitet sind, über den MHC I - Weg an der Lumenoberfläche der Zellen präsentiert werden. Viele gesunde Personen haben CD8-Lymphozyten, die solche Peptide erkennen, was auf eine frühere COVID-Infektion, aber auch auf Kreuzreaktionen mit anderen Arten von Coronavirus zurückzuführen sein kann [3; 4] [5]. Wir müssen davon ausgehen, dass diese Lymphozyten die jeweiligen Zellen angreifen. Wir fordern den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in vorklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen ausgeschlossen wurde, bevor sie von der EMA für die Anwendung beim Menschen zugelassen wurden.

4. Wenn solche Beweise nicht verfügbar sind, muss erwartet werden, dass an unzähligen Stellen im Körper eine Endothelschädigung mit anschließender Auslösung der Blutgerinnung durch Thrombozytenaktivierung auftritt. Wir fordern den Nachweis, dass diese Wahrscheinlichkeit in vorklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen ausgeschlossen wurde, bevor sie von der EMA für die Anwendung beim Menschen zugelassen wurden.

5. Wenn solche Beweise nicht verfügbar sind, muss erwartet werden, dass dies zu einem Rückgang der Thrombozytenzahl, dem Auftreten von D-Dimeren im Blut und zu unzähligen ischämischen Läsionen im gesamten Körper, einschließlich Gehirn, Rückenmark und Herz, führt . Blutungsstörungen können im Zuge dieser neuartigen Art des DIC-Syndroms auftreten, zu denen unter anderem starke Blutungen und hämorrhagischer Schlaganfall gehören. Wir fordern den Nachweis, dass alle diese Möglichkeiten in vorklinischen Tiermodellen mit allen drei Impfstoffen ausgeschlossen wurden, bevor sie von der EMA für die Anwendung beim Menschen zugelassen wurden.

6. Das SARS-CoV-2-Spike-Protein bindet an den ACE2-Rezeptor auf Blutplättchen, was zu deren Aktivierung führt [6]. In schweren Fällen einer SARS-CoV-2-Infektion wurde über Thrombozytopenie berichtet [7]. Thrombozytopenie wurde auch bei geimpften Personen berichtet [8]. Wir fordern den Nachweis, dass die potenzielle Gefahr einer Thrombozytenaktivierung, die auch zu einer disseminierten intravaskulären Gerinnung (DIC) führen würde, bei allen drei Impfstoffen ausgeschlossen wurde, bevor sie von der EMA für die Anwendung beim Menschen zugelassen wurden.

7. Die weltweite Verbreitung von SARS-CoV-2 führte zu einer Krankheitspandemie, die mit vielen Todesfällen verbunden war. Zum Zeitpunkt der Prüfung der Zulassung der Impfstoffe drohten die Gesundheitssysteme der meisten Länder jedoch nicht mehr unmittelbar überfordert zu werden, da ein wachsender Teil der Welt bereits infiziert war und die schlimmste Pandemie bereits abgeklungen war. Infolgedessen fordern wir schlüssige Beweise dafür, dass zum Zeitpunkt der Erteilung der bedingten Genehmigung für das Inverkehrbringen an die Hersteller aller drei Impfstoffe ein tatsächlicher Notfall bestand, um ihre Zulassung für die Anwendung beim Menschen durch die EMA zu rechtfertigen, angeblich aufgrund eines solchen Notfalls.

Es gibt ernsthafte Bedenken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die oben beschriebenen, dass die Zulassung der COVID-19-Impfstoffe durch die EMA verfrüht und rücksichtslos war und dass die Verabreichung der Impfstoffe ein „menschliches Experimentieren“ darstellt und immer noch darstellt und verstößt immer noch gegen den Nürnberger Kodex. Zitat Ende 

Videoaussage von Professor Sucharit Bhakdi, emeritierter Professor für Medizinische Mikrobiologie und Immunologie und ehemaliger Vorsitzender des Instituts für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene:

„Kaum haben wir unseren Brief zugestellt, warnte die norwegische Arzneimittelbehörde , dass COVID-19-Impfstoffe für die Anwendung bei gebrechlichen älteren Menschen zu riskant sein könnten, genau die Gruppe, die diese Impfstoffe schützen sollen. 

Wir würden hinzufügen, dass es aufgrund der Wirkmechanismen der Impfstoffe zur Stimulierung der Produktion von Spike-Protein, das nachteilige pathophysiologische Eigenschaften aufweist, auch schutzbedürftige Menschen geben kann, die nicht alt und bereits krank sind. Neue Daten zeigen, dass die Nebenwirkungen von Impfstoffen beispielsweise bei Personen, die zuvor mit Coronavirus infiziert waren, dreimal so häufig sind. Keiner der Impfstoffe wurde länger als ein paar Monate klinisch getestet, was einfach zu kurz ist, um Sicherheit und Wirksamkeit festzustellen.

„Daher halten wir es als Ausgangspunkt für wichtig, alle Todesfälle, die innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung aufgetreten sind, aufzuzählen und zu bewerten und die klinischen Bilder mit denen zu vergleichen, die nicht geimpft wurden.

In Bezug auf die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen hat die Parlamentarische Versammlung des Europarates in ihrer Entschließung 2361 vom 27. Januar 2021 allgemein erklärt, dass die Mitgliedstaaten sicherstellen müssen, dass alle COVID-19-Impfstoffe von hoher Qualität unterstützt werden Studien, die solide sind und auf ethische Weise durchgeführt werden. EMA-Beamte und andere Regulierungsbehörden in EU-Ländern sind an diese Kriterien gebunden. Sie sollten darauf hingewiesen werden, dass sie möglicherweise gegen die Resolution 2361 verstoßen, indem sie Medizinprodukte anwenden, die sich noch in Phase-3-Studien befinden.

„Gemäß Resolution 2361 müssen die Mitgliedstaaten die Bürger auch darüber informieren, dass Impfungen NICHT obligatorisch sind, und sicherstellen, dass niemand politisch, sozial oder anderweitig unter Druck gesetzt wird, sich impfen zu lassen. Die Staaten müssen ferner sicherstellen, dass niemand diskriminiert wird, wenn er den Impfstoff nicht erhält. “

Der Brief kommt als Petition gegen Pläne der britischen Regierung für Impfpässe, die 270.000 Unterschriften bestanden haben, mehr als doppelt so viel wie erforderlich, um die Prüfung durch die Abgeordneten zu erzwingen. Die Petition wird am 15. März 2021 im britischen Parlament erörtert.

Ärzte und Wissenschaftler können den offenen Brief unterzeichnen, indem sie ihren Namen, ihre Qualifikationen, ihre Fachgebiete und ihr Tätigkeitsland an folgende Adresse senden :  Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! .

https://internetz-zeitung.eu/6504-lebensgefahr-durch-astra-zeneca-impfungen

 https://www.globalresearch.ca/doctors-scientists-write-european-medicines-agency-warning-covid-19-vaccine-dangers/5739515

Internationaler Hintergrund - Menschenversuche 

Bundesweit Demos gegen die schwachsinnige Corona-Politik der Groko-Regierung

Vielerorts brutale Polizeieinsätze gegen friedliche Demonstranten - Angst vor diktatorischen Verhältnisssen

Querdenker Demo in Düsseldorf unter Beteiligung der "Aufstehen-Partei".  

In vielen Städten kam es zu Protesten gegen die Corona-Politik, die sich einerseits durch  inkonsequente Wellen-Lockdowns  und andererseits durch die vorschnelle Öffnungen von Schulen, Kitas und Geschäften auszeichnet. 

Die Hetze gegen die Querdenker hat sich inzwischen zu Protesten innerhalb der Groko - Regierung beispielsweise durch den SPD Gesundheitspolitiker Lauterbach gewandelt, der die vorschnellen Lockerungen  trotz  steigender Inzidenzzahlen für ein Einheizen der dritten Corona-Welle hält.  Auch die mittlerweile über  5 Mio.  mindestens einmal Geimpften führen zu keinem Rückgang der positiv Getesteten. 

Stattdessen mehren sich die Berichte über Tote durch Corona-Impfungen - Den Gentechnik RNA Impfstoffen fielen mittlerweile etwa 2000  versterbende Menschen zum Opfer - Auch der Vektoren Impfstoff  von Astra Zeneca und dessen Verimpfung wurde in vielen Ländern  gestoppt. Es kam zu Thrombose-Blutgerinseln und daraus resultierenden Todesfällen nach der Impfung. 

Trotz der blamablen Lage, in die uns die schwachsinnige Groko-Regierungspolitik führte, ist der Protest mit tausenden Menschen  an vielen Orten zwar erwähnenswert - aber angesichts der politischen Lage immer noch viel zu gering.  Das mag auch daran liegen, dass mittlerweile alle Oppositionsparteien  eine Querdenker-Position zur Regierung eingenommen haben - die sich selber nicht einig ist, wie sie weiter verfahren soll.

Corona-Demo in Berlin im Stream

https://www.youtube.com/watch?v=sUQgZaLUpcU&t=803s

Dänemark, Island, Norwegen, Bulgarien und Thailand stoppen Astra Zeneca Impfungen wegen Blutgerinsel-Thrombose-Todesfällen - auch Österreich stoppt diese Impfung

Lebensgefahr durch Astra Zeneca Impfungen - Beschlagnahmung des Impfstoffes jetzt auch in Italien 

Auch die Corona-Impfung von Astra Zeneca ist offenbar mit grossen gesundheitlichen Risiken verbunden.

Bei mehreren Patienten war es zu Blutgerinseln gekommen – einige Länder haben die Corona-Impfungen mit dem Vakzin daraufhin gestoppt. In Deutschland wird das Mittel weiterhin verwendet - Die Gefahr wird systematisch runtergespielt.

Zudem kommt es wie bei den RNA Imüfstoffen von Pfizer und Moderna zu erheblichen Immunreaktionen bis hin zu anaphylaktischen Schocks und Gesichtslähmungen ( bells palsy).

Erst waren es fehlende Daten in der Studie für die Zulassung. Damit gingen Zweifel an der Wirksamkeit bei Älteren einher. Und nun sorgt der Impfstoff vom schwedisch-britischen Pharmakonzern Astrazeneca erneut für Wirbel: Wegen mehrerer Todesfälle nach Impfungen mit dem Vakzin haben mehrere Länder die Immunisierung mit dem Mittel ausgesetzt.

Zum Tod geführt hatten in den Fällen gefährliche Blutgerinnungsstörungen.

Während bei Corona Infektionen der Zusammenhang zur Corona Erkrankung zugegeben wird, will man bei der Corona Impfung ähnlich wie bei den Gentechnik-Impfstoffennicht in Erwägung ziehen, das die Impfung selber Corona hervorbringen könne.

Auch die ca. 2000 Todesfälle nach der Impfung vom Gentechnik-Impfstoffen führt zu keinerlei Überprüfung der Vorgehenseise der Beteiligten. 

Todesfälle nach Impfungen in Italien: AstraZeneca-Charge wird konfisziert

Nachdem zwei Militärangehörige und ein Polizist in Sizilien nach der Impfung mit dem AstaraZeneca-Impfstoff starben, ermittelt nun die Staatsanwaltschaft wegen Verdachts auf Fahrlässigkeit. Die betreffende Impfstoff-Charge wird nun von der Polizei konfisziert und auf  Gefährlichkeit oder gar Giftigkeit hin untersucht. 

 

Wie Nicola Magrini, der Generaldirektor der italienischen Arzneimittelbehörde AIFA, berichtete, hat die Behörde am Donnerstag eine Charge des AstraZeneca-Impfstoffs gestoppt, nachdem in Sizilien zwei Militärangehörige und ein Polizist nach der Corona-Impfung verstorben waren. Die AIFA wurde von der Staatsanwaltschaft der sizilianischen Stadt Syrakus über die Todesfälle informiert. In mehreren italienischen Städten hat die Polizei mit der Konfiszierung der betroffenen Impfstoff-Charge ABV2856 begonnen, die von der AIFA verboten wurde. Impfstoff-Dosen aus dieser Charge mit etwa 250.000 Ampullen wurden in ganz Italien verteilt.

Nach Todesfall in Österreich: Verimpfung einer Charge des AstraZeneca-Impfstoff eingestellt

Die Staatsanwaltschaft ermittelt nun, ob es einen Zusammenhang zwischen den Impfungen und den Todesfällen gibt. Es besteht der Verdacht der Fahrlässigkeit. Bei den Todesopfern soll es sich nach einem Bericht des Kurier um einen 43-jährigen Militäroffizier handeln, der wenige Stunden nach der Impfung an einem Herzstillstand verstarb.

Wie die Angehörigen berichten, soll der Verstorbene vor der Impfung gesund gewesen sein. Ermittelt wird auch wegen eines sizilianischen Militärangehörigen, bei dem nach einer Impfung eine Thrombose aufgetreten sein soll. Ein weiterer Todesfall betrifft einen 50-jährigen Polizisten aus Catania, der zwölf Tage nach der Impfung verstorben sein soll. Am Mittwoch hatte die AIFA in einem Bericht von insgesamt 40 Todesfällen nach Impfungen berichtet, die derzeit italienweit überprüft werden.

Ermittelt wird auch aufgrund des Todes eines Mitarbeiters einer Schule in der Nähe Neapels, dem am Montag das Vakzin verabreicht wurde. In der vergangenen Woche war eine 62 Jahre alte Lehrerin nach der Impfung verstorben. Das Gesundheitsministerium entsandte Inspektoren nach Sizilien, die überprüfen sollen, ob die standardgemäßen Prozeduren bei den Impfungen eingehalten wurden. Der Inhalt der entsprechenden Impfstoff-Charge wird derzeit vom Obersten Gesundheitsinstitut überprüft.

https://www.morgenpost.de/vermischtes/article231779693/Astrazeneca-Wo-die-Impfung-gestoppt-wurde-wo-nicht.html

https://internetz-zeitung.eu/6501-man-sollte-sich-vor-dieser-schaedlichen-gentechnik-in-acht-nehmen

Der RNA-Gentechnik-Impfstoff kann schädlich-infektiöse Proteinpartikel bewirken

Man sollte sich vor dieser schädlichen Gentechnik in Acht nehmen

Nicht nur das  Vorhandensein von Polyethylenglykol (PEG) als krebserregende "Mikroplastik" in der RNA-Gentechnik-Substanz von Pfizer und Moderna, dass nämlich  krebserregendes, immunschädigendes und fruchtschädigendes Ethlenoxyd enthält und das auch als Grundsubstanz für das Mordwerkzeug "Frostschutzmittel" in Verbindung mit Wasser umgewandelt werden kann ( der Körper besteht zu 80 % aus Wasser) ist an diesem Impfstoff bedenklich. 

Nachdem eine irische Mikrobiologin auf weitere Gefahren hinwies ( siehe unten), meldet sich jetzt ein weiterer Wissenschaftler mit einer deutlichen Warnung vor diesem Impfstoff zu Wort. 

Eine ebenso schreckliche Wahrheit, die Verfolgung eines parallelen Ziels, wurde gerade von Dr. J. Bart Classen , MD, Classen Immunotherapies, Inc., enthüllt .

https://www.globalresearch.ca/beware-rna-based-potentially-serious-injury-causing-vaccines-pfizer-moderna-others/5738599

Er veröffentlichte (18. Januar 2021) ein von Experten begutachtetes Forschungspapier mit dem Titel  „COVID-19-RNA-basierte Impfstoffe und das Risiko von Prionkrankheiten “ für die SCIVISION-Veröffentlichung „Microbiology & Infectious Diseases (ISSN 2639-9458) - (siehe dies ) ist die weltweit führende, von Experten begutachtete Open-Access-Zeitschrift, die Artikel zu allen Aspekten der Prävention, Diagnose und Behandlung von Infektionskrankheiten behandelt und die Themen Epidemiologie, klinische Diagnose, Behandlung und Kontrolle von Infektionskrankheiten behandelt.

Wie wir inzwischen wissen, wurden die aktuellen RNA-basierten SARS-CoV-2-Impfstoffe in den USA mithilfe einer Notfallbestellung ohne umfangreiche Langzeitsicherheitstests zugelassen.

In Dr. Bart Classens Forschungsbericht wurde der Pfizer COVID-19-Impfstoff auf das Potenzial untersucht, bei Impfstoffempfängern auf Prionen basierende Krankheiten auszulösen . "Prion" ist die Abkürzung für "proteinhaltiges infektiöses Partikel", da es sich selbst vermehren und seine Konformation auf andere Proteine ​​übertragen kann.

Der von Experten begutachtete Forschungsartikel sagt in Dr. Bart Classens et al. , Arbeit,

"Die RNA-Sequenz des Impfstoffs sowie die auf das Spike-Protein gerichtete Wechselwirkung wurden auf das Potenzial analysiert, intrazelluläre RNA-Bindungsproteine ​​TAR-DNA-Bindungsprotein (TDP-43) und Fused in Sarcoma (FUS) in ihre pathologischen Prionkonformationen umzuwandeln."

Mit anderen Worten, verbinden sich RNA-basierte Impfstoffe mit DNA-bindendem Protein und verursachen potenzielle mittel- und langfristige degenerative Erkrankungen?

Laut Dr. Classen weisen die Ergebnisse darauf hin, dass der RNA-basierte Impfstoff spezifische Sequenzen aufweist, die pathologische Prionkonformationen induzieren können.

Darüber hinaus kann das durch die Translation der Impfstoff-RNA erzeugte Spike-Protein interzelluläre Wechselwirkungen hervorrufen, die ALS, frontale temporale Lobar-Degeneration, Alzheimer-Krankheit und andere neurologische degenerative Erkrankungen verursachen.

Es kann auch 3 bis 4 Jahre später Diabetes und Immunitätsstörungen verursachen.

Diese Ergebnisse sowie zusätzliche potenzielle Risiken lassen die Forscher glauben, dass die behördliche Zulassung der RNA-basierten Impfstoffe für SARS-CoV-2 verfrüht war und dass der Impfstoff viel mehr Schaden als Nutzen verursachen kann. Weitere Einzelheiten finden Sie im vollständigen Forschungsbericht hier .

Sehen Sie diese auch .

Es sollte auch beachtet werden, dass Pfizer, Moderna, AstraZeneca alle anderen in den USA zugelassenen RNA-basierten „Impfstoffe“ gemäß dem National Childhood  Vaccine  Injury  Act  (NCVIA) von  1986 vor der Verfolgung von Verletzungen durch die Impfung geschützt sind . Mit anderen Worten, sie sind von jeglichen Rechtsstreitigkeiten aufgrund von Impfverletzungen befreit.

Um diesen Schutz in den USA auszugleichen, sucht Pfizer jetzt bei Regierungen in Lateinamerika, möglicherweise auch in anderen Teilen der Welt, nach Sicherheiten für den Fall, dass sie wegen Verletzungen oder Todesfällen durch ihre Impfstoffe verklagt werden - unvorstellbar! Es ist wie Mobbing in Ländern, damit sie Pfizer-Impfungen  bekommen. Lesen Sie dazu dies .

Mehrere Länder wie Israel mussten sich vorher vertraglich verpflichten, den Skandal-Konzern Pfizer gegen Impfschäden durch RNA Gentechnik Impfungen nicht in Haftung nehmen zu  können.  

Bedeutet das nicht, dass mit dem Impfstoff etwas nicht stimmt? Pfizer weiß, dass ihre Injektion vielen Menschen Schaden zufügen kann. Sind sie sich dieser schädlichen Eigenschaften der RNA-basierten Impfstoffe bewusst !?

In einem anderen, aber eindeutig verwandten Fall und vermutlich aus ähnlichen Gründen, um die Impfstoff-Pharma Industrie und die Regierung vor Klagen zu schützen, hat Australien jeder medizinischen Einrichtung, Ärzten, medizinischem Personal, Apotheken und Krankenhäusern verboten, ihren Patienten die Herkunft oder Marke des Impfstoffs mitzuteilen, die  gegeben werden. 

Bußgelder und Strafen könnten bis zu 880.000 US-Dollar entsprechen, plus fünf Jahre Gefängnis im Falle einer gerichtlichen Verurteilung.

Was könnte der Grund sein, außer zu verhindern, dass Opfer von Impfverletzungen die Impfstoffunternehmen und / oder die Regierung verklagen?

Unter dem Vorwand des Gesundheitsschutzes werden Impfverletzungen vor unseren Augen deutlich sichtbar. Und der Wahnsinn ist, dass viele Leute es sehen, aber niemand hält es auf.

Massiver ziviler Ungehorsam wird von einer kohärenten und solidarischen Gesellschaft benötigt, die erkennt, worum es geht und was uns angetan wird.

Dies kann das Boykottieren von Fluggesellschaften, Reisebüros, Theatern, Konzerten usw. umfassen, wenn sie der Erzählung von „höheren Ordnungen“ folgen und ihnen Impfpässe diktieren, damit sie die Tore öffnen können.

Boykottieren Sie Transportunternehmen und Veranstalter, wenn sie uns dazu zwingen wollen, sich mit giftigem Material impfen zu lassen, von dem noch keine langfristigen Auswirkungen bekannt sind, von denen jedoch vermutet wird, dass sie katastrophal sind (siehe das oben von Experten begutachtete Forschungspapier von Dr. Bart Classen) ).

Ungehorsame Sperren und Abschaltungen sowie Zwangstests, Maskierung und soziale Distanzierung - massenhaft .

Sie sollen Sie nicht vor einer Infektion mit Covid schützen - weil sie Sie NICHT schützen -, aber diese Maßnahmen sollen Sie physisch und psychisch schädigen, die Gesellschaft zerbrechen, Familien, Freundschaften, Vereine, Vereine, Schulklassen trennen - das ist es das alte "Teile und herrsche Prinzip".

Siehe auch RTs „ Welcome to Snitch Nation “ (27. Februar 2021).

Achten Sie vor allem auf sogenannte Impfstoffe auf RNA-Basis! Sie können langfristige, aber unbekannte unheilbare gesundheitliche Folgen haben, einschließlich des Todes.

Schon vorher hatte eine irische Mikrobiologin vor Gentechnik-Impfstoffen in Form der Gefahr vor einem Zytokinsturm gewarnt. 

Eine irische Immunologin und Molekularbiologin weist auf die grosse Gefahr von mRNA-Vakzinen von Pfizer/BioNTech und Moderna hin. Beide Impfstoffe wurden in der EU und in der Schweiz zugelassen.